Antikò IgM/IgG san rapid tès kasèt nasofarinyen twous tès

produi

Antikò IgM/IgG san rapid tès kasèt nasofarinyen twous tès

Kout deskripsyon:

Twous tès rapid antikò yo itilize pou ekipe travayè swen sante yo pou deteksyon rapidcovid-19 antikò.Sa a COVID-19 Twous tès rapid se apwopriye pou deteksyon kalitatif nan SARS-COV-2 antikò LGM/LGG nan imen, plasma, oswa san antye.


Detay Product

Tags pwodwi

Deskripsyon

Twous tès rapid antikò yo itilize pou ekipe travayè swen sante yo pou deteksyon rapidcovid-19 antikò.Sa a COVID-19 Twous tès rapid se apwopriye pou deteksyon kalitatif nan SARS-COV-2 antikò LGM/LGG nan imen, plasma, oswa san antye.
wòl lmportant:

1.LT jwe yon wòl enpòtan sipò nan dyagnostik la nan COVID-192.Diagnose si wi ou non COV-19 te janm te enfekte.

2.Apre vaksen an, dyagnostike si wi ou non antikò yo pwodwi nan kò a.

Prensip pwodwi

Tès Rapid COVID-19 LGM/LGG a se yon metòd vit epi yo efikas ki depase LGM ak antikò LGG kont tès SARS-CoV-2.

Tou de lmmunoglobulin M (IgM) ak lmmunoglobulin G (ILGG) antikò areproduced pandan repons lan iminitè prensipal.Kòm pi gwo kò a nan kò a, LGM se antikò a premye a parèt nan repons a yon inisyakposite nan antèn nan antèn nan la nan men yo te bay yon lòt liy yo, yo te bay jenerasyon an, yo te bay nan men yo te bay jenerasyon an. Repons Affinitylmmunoglobulin G (LGG) pou alontèm iminite ak memwa iminite.lgg se anjeneral detekte sou 7 jou apre lgm la parèt.

Spesifikasyon

Non pwodwi Tès antikò
Metodoloji Koloidal lò
Sètifika CE ISO
Lèt Ekipman analiz pathologie
Espesimèn Serik/Plasma/san antye
Anbalaj 20Tests/Kit
Tan rezilta: Rezilta vit le pli vit ke 10-20 minit
Echantiyon mande: Serik oswa echantiyon Plasma: Ajoute 10 ul nan serom oswa echantiyon Plasma
Echantiyon san antye: ajoute 20 ul nan echantiyon san antye nan echantiyon

Pwodwi itilize

1.Prepare tès la
Pèmèt tès la kasèt tanperati chanm Toreach, sèvi ak li nan 20 minit apre yo fin louvri sak la.

2.add spercimen la
Add 10ul nan san antye, serom oswa echantiyon plasma
Add de gout nan tanpon dilluent.

Detay pwodwi yo

1.performance: sansiblite nan 94.70% (125/132) ak espesifik nan 98.89% 02 (268/271). Tès la te klinikman valide pandan 2020 COVID-19 epidemi an nan peyi Lachin.

2. Senpèl Kalite: echantiyon san antye, serom ak plasma

3.Detection Metòd: koloidal lò

4. Deteksyon tan: 10 - 15 minit

5. Pa apwopriye pou pwen nan tès swen

6.ce sètifye

Chak bwat gen:
20x valiz endividyèl sele (1x kasèt tès, 1x sak desikan), 20x pipèt jetab, echantiyon diluan ak enstriksyon pou itilize (IFU).

Pwodwi montre

Twous tès antikò 4
Twous tès antikò 5

Pwodwi videyo


  • Previous:
  • Next:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye li bay nou