Lachin Manifakti HCV Strip Komèsyal High Quality HIV Rapid Test Strip ak CE Features Imaj

Lachin Manifakti HCV Strip Komèsyal High Quality HIV Rapid Test Band ak CE

Deskripsyon kout:

Deskripsyon Product

Pwosedi tès:
Kite twous tès la ak echantiyon an ekilibre pou tanperati chanm anvan tès la
1. Retire kasèt la nan sak papye.
2. Sèvi ak pipèt plastik yo bay la, trase apeprè yon gout echantiyon nan pi echantiyon twous la.
3. Lè sa a, fraw yon gout bè nan echantiyon an byen tou.
4. Li rezilta nan 15 minit.

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Deskripsyon

Yo itilize twous tès rapid antikò pou ekipe travayè swen sante yo pou deteksyon antikò rapid COVID-19. Twous rapid tès COVID-19 sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif antikò SARS-CoV-2 lgM/lgG nan serom imen, plasma oswa san antye.
wòl enpòtan:

1.lt jwe yon wòl sipò enpòtan nan dyagnostik COVID-192. Fè dyagnostik si cov-19 te janm enfekte.

2.Apre vaksinasyon an, fè dyagnostik si antikò yo pwodui nan kò a.

Prensip pwodwi

Tès rapid antikò Covid-19 lgM/lgG la se yon metòd rapid ak efikas pou depistaj antikò lgM ak lgG kont SARS-CoV-2. Tès sa a kapab tou sijere enfòmasyon sou etap enfeksyon an.

Tou de antikò lmunoglobulin M (IgM) ak lmunoglobulin G (IlgG) yo pwodui pandan repons iminitè prensipal la. Kòm pi gwo antikò kò a, lgM se premye antikò ki parèt an repons a yon ekspoze inisyal nan antijèn. lgM bay premye liy defans pandan enfeksyon viral, ki te swiv pa jenerasyon adaptasyon, segondè affinitylmmunoglobulin G (lgG) repons pou iminite alontèm ak memwa iminolojik.lgG anjeneral detekte apeprè 7 jou apre lgM parèt.

Spesifikasyon

Non pwodwi	Tès antikò
Metodoloji	Koloidal Gold
Sètifika	CE ISO
Kalite	Ekipman analiz patolojik
Espesimèn	Serom/Plasma/San antye
Anbalaj	20 tès / twous
Tan rezilta:	Rezilta rapid le pli vit ke 10-20 minit
Egzanp mande:	Echantiyon serom oswa plasma: Ajoute 10 uL echantiyon serom oswa plasma Echantiyon san antye: Ajoute 20 uL echantiyon san antye nan echantiyon

Sèvi ak pwodwi

1.Prepare tès la
Pèmèt kasèt tès la touche tanperati chanm nan, sèvi ak li nan lespas 20 minit apre ou fin louvri sak la.

2.Ajoute Spercimen la
Ajoute 10Ul san antye, serom oswa plasma echantiyon
Ajoute de gout tanpon Dilluent.

Pwodwi detay

1. Pèfòmans: sansiblite nan 94.70% (125/132) ak espesifik nan 98.89% 02 (268/271). Te tès la te klinikman valide pandan epidemi 2020 COVID-19 nan Lachin.

2.Sample Kalite: echantiyon san antye, serom ak plasma

3.Deteksyon Metòd: Koloidal Gold

4.Deteksyon Tan: 10 - 15 minit

5. Pa apwopriye pou Tès Point of Care

6.CE sètifye

Chak bwat gen ladann:
20x sak sele endividyèl (1x kasèt tès, 1x sak Desiccant), 20x pipèt jetab, echantiyon diluan ak enstriksyon pou itilize (IFU).