Kasèt Tès Rapid pou Metòd Koloyid pou Detekte Antijèn H. Pylori

pwodwi

Kasèt Tès Rapid pou Metòd Koloyid pou Detekte Antijèn H. Pylori

Deskripsyon kout:

Twous tès rapid antikò a itilize pou ekipe travayè swen sante yo pou deteksyon rapid antikò COVID-19. Twous Tès Rapid COVID-19 sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif antikò SARS-CoV-2 lgM/lgG nan seròm imen, plasma, oswa san konplè.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Deskripsyon

Twous tès rapid antikò a itilize pou ekipe travayè swen sante yo pou deteksyon rapid antikò COVID-19. Twous Tès Rapid COVID-19 sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif antikò SARS-CoV-2 lgM/lgG nan seròm imen, plasma, oswa san konplè.
Wòl enpòtan:

1.Li jwe yon wòl enpòtan nan dyagnostik COVID-19 la. Fè dyagnostik si moun nan te janm enfekte ak cov-19 la.

2. Apre vaksinasyon an, fè dyagnostik si kò a pwodui antikò.

Prensip pwodwi

Tès rapid pou detekte antikò coVID-19 lgM/lgG a se yon metòd rapid e efikas pou detekte antikò lgM ak lgG kont SARS-CoV-2. Tès sa a kapab bay enfòmasyon tou sou etap enfeksyon an.

Tou de antikò imunoglobulin M (IgM) ak imunoglobulin G (IlgG) yo pwodui pandan repons iminitè prensipal la. Antanke pi gwo antikò kò a, lgM se premye antikò ki parèt an repons a yon premye ekspozisyon a antijèn. LgM bay premye liy defans pandan enfeksyon viral yo, ki te swiv pa jenerasyon repons imunoglobulin G (lgG) adaptatif ak gwo afinite pou iminite alontèm ak memwa iminolojik. Anjeneral, ou ka detekte lgG anviwon 7 jou apre lgM a parèt.

Espesifikasyon

Non pwodwi Tès antikò
Metodoloji Lò koloidal
Sètifika CE ISO
Kalite Ekipman analiz patolojik
Espesimèn Serom/Plasma/San konplè
Anbalaj 20 tès/kit
Lè rezilta a: Rezilta rapid nan 10-20 minit sèlman
Egzanp lan mande: Echantiyon seròm oswa plasma: Ajoute 10 uL echantiyon seròm oswa plasma
Echantiyon san konplè: Ajoute 20 μL echantiyon san konplè nan echantiyon an

Itilizasyon pwodwi

1. Prepare Tès la
Kite kasèt tès la rive nan tanperati chanm, sèvi ak li nan 20 minit apre ou fin louvri sak la.

2.Ajoute espèm lan
Ajoute 10 ul echantiyon san konplè, seròm oswa plasma
Ajoute de gout nan Dilluent Buffer.

Detay pwodwi

1. Pèfòmans: sansiblite 94.70% (125/132) ak espesifikite 98.89%02 (268/271). Tès la te valide klinikman pandan epidemi COVID-19 2020 an nan peyi Lachin.

2. Kalite echantiyon: echantiyon san konplè, serom ak plasma

3. Metòd Deteksyon: Lò koloidal

4. Tan Deteksyon: 10 - 15 minit

5. Pa apwopriye pou tès nan pwen swen an

6. CE sètifye

Chak bwat gen ladan l:
20 sache sele endividyèl (1 kasèt tès, 1 sache desikatè), 20 pipèt jetab, diluan echantiyon ak enstriksyon pou itilizasyon (IFU).

Montre pwodwi

twous tès antikò 4
twous tès antikò 5

Videyo pwodwi


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou