Coloidal Gold Method H. Pylori Antigen Diagnostics Rapid Test Cassette

pwodwi

Coloidal Gold Method H. Pylori Antigen Diagnostics Rapid Test Cassette

Deskripsyon kout:

Yo itilize twous tès rapid antikò pou ekipe travayè swen sante yo pou deteksyon antikò rapid COVID-19. Twous rapid tès COVID-19 sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif antikò SARS-CoV-2 lgM/lgG nan serom imen, plasma oswa san antye.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Deskripsyon

Yo itilize twous tès rapid antikò pou ekipe travayè swen sante yo pou deteksyon antikò rapid COVID-19. Twous rapid tès COVID-19 sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif antikò SARS-CoV-2 lgM/lgG nan serom imen, plasma oswa san antye.
wòl enpòtan:

1.lt jwe yon wòl sipò enpòtan nan dyagnostik COVID-192. Fè dyagnostik si cov-19 te janm enfekte.

2.Apre vaksinasyon an, fè dyagnostik si antikò yo pwodui nan kò a.

Prensip pwodwi

Tès rapid antikò Covid-19 lgM/lgG la se yon metòd rapid ak efikas pou depistaj antikò lgM ak lgG kont SARS-CoV-2. Tès sa a kapab tou sijere enfòmasyon sou etap enfeksyon an.

Tou de antikò lmunoglobulin M (IgM) ak lmunoglobulin G (IlgG) yo pwodui pandan repons iminitè prensipal la. Kòm pi gwo antikò kò a, lgM se premye antikò ki parèt an repons a yon ekspoze inisyal nan antijèn. lgM bay premye liy defans pandan enfeksyon viral, ki te swiv pa jenerasyon adaptasyon, segondè affinitylmmunoglobulin G (lgG) repons pou iminite alontèm ak memwa iminolojik.lgG anjeneral detekte apeprè 7 jou apre lgM parèt.

Spesifikasyon

Non pwodwi Tès antikò
Metodoloji Koloidal Gold
Sètifika CE ISO
Kalite Ekipman analiz patolojik
Espesimèn Serom/Plasma/San antye
Anbalaj 20 tès / twous
Tan rezilta: Rezilta rapid le pli vit ke 10-20 minit
Egzanp mande: Echantiyon serom oswa plasma: Ajoute 10 uL echantiyon serom oswa plasma
Echantiyon san antye: Ajoute 20 uL echantiyon san antye nan echantiyon

Sèvi ak pwodwi

1.Prepare tès la
Pèmèt kasèt tès la touche tanperati chanm nan, sèvi ak li nan lespas 20 minit apre ou fin louvri sak la.

2.Ajoute Spercimen la
Ajoute 10Ul san antye, serom oswa plasma echantiyon
Ajoute de gout tanpon Dilluent.

Pwodwi detay

1. Pèfòmans: sansiblite nan 94.70% (125/132) ak espesifik nan 98.89% 02 (268/271). Te tès la te klinikman valide pandan epidemi 2020 COVID-19 nan Lachin.

2.Sample Kalite: echantiyon san antye, serom ak plasma

3.Deteksyon Metòd: Koloidal Gold

4.Deteksyon Tan: 10 - 15 minit

5. Pa apwopriye pou Tès Point of Care

6.CE sètifye

Chak bwat gen ladann:
20x sak sele endividyèl (1x kasèt tès, 1x sak Desiccant), 20x pipèt jetab, echantiyon diluan ak enstriksyon pou itilize (IFU).

Montre pwodwi

twous tès antikò 4
twous tès antikò 5

Videyo pwodwi


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou