Igg/IGM Antibody Rapid Test Kit For C-O-V 19

pwodwi

Twous Igg / IGM antikò tès rapid pou COV 19

Kout deskripsyon:

Twous tès antikò rapid yo itilize pou ekipe travayè swen sante pou deteksyon antikò rapidCOVID-19. Twous tès rapid COVID-19 sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif antikò SARS-CoV-2 lgM / lgG nan humanserum, plasma, oswa san antye.


Pwodwi detay

Pwodwi Tags

Deskripsyon

Twous tès antikò rapid yo itilize pou ekipe travayè swen sante yo pou deteksyon antikò rapidCOVID-19. Twous tès rapid COVID-19 sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif antikò SARS-CoV-2 lgM / lgG nan humanserum, plasma, oswa san antye.
wòl enpòtan:

1.lt jwe yon wòl enpòtan sipò nan dyagnostik la nan COVID-192.Dyagnostike si wi ou non Cov-19 te janm enfekte.

2.Apre vaksinasyon, dyagnostike si antikò yo pwodwi nan kò a.

Pwodwi Prensip

Test rapid antikò COVID-19 lgM / lgG se yon metòd rapid ak efikas pou ekran lgM ak antikò lgG kont SARS-CoV-2.Tès sa a kapab tou sijere enfòmasyon sou etap enfeksyon an.

Tou de lmmunoglobulin M (IgM) ak lmmunoglobulin G (IlgG) antikò yo pwodwi pandan repons iminitè prensipal la.Kòm pi gwo antikò kò a, lgM se premye antikò ki parèt an repons a yon inisyasyon ekspozisyon a antijèn.lgM bay premye liy defans lan pandan enfeksyon viral, ki te swiv pa jenerasyon an nan adaptasyon, segondè affinitylmmunoglobulin G (lgG) repons pou alontèm iminite andimmunological memory.lgG se anjeneral detekte sou 7 jou apre lgM a parèt.

Espesifikasyon

Non pwodwi Tès antikò
Metodoloji Koloidal Gold
Sètifika CE ISO
Kalite Ekipman analiz patolojik
Echantiyon Serom / Plasma / San antye
Anbalaj 20tests / kit
Tan rezilta: Rezilta vit le pli vit ke 10-20 minit
Egzanp mande pou: Serom oswa plasma echantiyon: Ajoute 10 uL nan sewòm oswa echantiyon plasma
Echantiyon san antye: Ajoute 20 uL echantiyon san antye pou pran echantiyon an

Sèvi ak pwodwi

1. Prepare tès la
Pèmèt kasèt tès la rive nan tanperati chanm lan, sèvi ak li nan lespas 20 minit apre ou fin louvri sak la.

2. Add Spercimen la
Add 10Ul nan san antye, sewòm oswa echantiyon plasma
Ajoute de gout Dilluent Buffer.

Pwodwi Detay

1. Pèfòmans: sansiblite nan 94.70% (125/132) ak espesifik nan 98.89% 02 (268/271) .Tès la te klinik valide pandan epidemi 2020 COVID-19 nan Lachin.

2. Egzanp Kalite: echantiyon san antye, sewòm ak plasma

3. Metòd deteksyon: lò koloidal

4. Deteksyon Tan: 10 - 15 minit

5. Pa apwopriye pou tès pwen swen

6. CE sètifye

Chak bwat gen:
20x sak endividyèl sele (1x kasèt tès, 1x desiccant sak), 20x pipèt jetab, diluant echantiyon ak enstriksyon pou itilize (IFU).

Pwodwi Montre

antibody test kit 4
antibody test kit 5

Pwodwi Videyo


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou isit la epi voye li ban nou

    pwodwi ki gen rapò